Resumo: As mudas de hortaliças são o primeiro passo na produção de hortaliças, e a qualidade das mudas é crucial para o rendimento e a qualidade dos vegetais após o plantio. Com o aprimoramento contínuo da divisão do trabalho na indústria de hortaliças, as mudas gradualmente formaram uma cadeia produtiva independente, servindo à produção de hortaliças. Afetadas pelas intempéries, as técnicas tradicionais de produção de mudas inevitavelmente enfrentam muitos desafios, como crescimento lento, crescimento alongado e infestação por pragas e doenças. Para lidar com o crescimento alongado das mudas, muitos produtores comerciais utilizam reguladores de crescimento. No entanto, o uso desses reguladores acarreta riscos de rigidez das mudas, problemas de segurança alimentar e contaminação ambiental. Além dos métodos de controle químico, embora a estimulação mecânica, o controle de temperatura e umidade também possam contribuir para a prevenção do crescimento alongado das mudas, são menos convenientes e eficazes. Sob o impacto da pandemia global de Covid-19, os problemas de dificuldades na gestão da produção, causados ​​pela escassez de mão de obra e pelo aumento dos custos trabalhistas na indústria de mudas, tornaram-se ainda mais evidentes.

Com o desenvolvimento da tecnologia de iluminação, o uso de luz artificial para o cultivo de mudas de hortaliças apresenta vantagens como alta eficiência de germinação, menor incidência de pragas e doenças e facilidade de padronização. Comparada às fontes de luz tradicionais, a nova geração de lâmpadas LED possui características como economia de energia, alta eficiência, longa vida útil, respeito ao meio ambiente e durabilidade, tamanho reduzido, baixa radiação térmica e pequena amplitude de comprimento de onda. Ela permite formular um espectro adequado às necessidades de crescimento e desenvolvimento das mudas em ambientes de cultivo, controlando com precisão os processos fisiológicos e metabólicos das mesmas. Ao mesmo tempo, contribui para uma produção de mudas de hortaliças livre de poluição, padronizada e rápida, além de reduzir o ciclo de cultivo. No sul da China, o cultivo de mudas de pimentão e tomate (3-4 folhas verdadeiras) em estufas plásticas leva cerca de 60 dias, e o de pepino (3-5 folhas verdadeiras) leva cerca de 35 dias. Em condições de cultivo em estufa, o ciclo de cultivo de mudas de tomate leva apenas 17 dias, enquanto o de pimentão leva 25 dias, sob um fotoperíodo de 20 horas e uma PPF (fluxo de fótons fotossintéticos) de 200-300 μmol/(m²•s). Comparado ao método convencional de cultivo de mudas em estufa, o uso do método de cultivo em estufa com LEDs reduziu significativamente o ciclo de crescimento do pepino em 15 a 30 dias, e o número de flores femininas e frutos por planta aumentou em 33,8% e 37,3%, respectivamente, com um aumento de 71,44% na produtividade máxima.

Em termos de eficiência energética, as fábricas de plantas apresentam um desempenho superior ao das estufas do tipo Venlo na mesma latitude. Por exemplo, numa fábrica de plantas sueca, são necessários 1411 MJ para produzir 1 kg de matéria seca de alface, enquanto numa estufa são necessários 1699 MJ. No entanto, se calcularmos a eletricidade necessária por quilograma de matéria seca de alface, a fábrica de plantas necessita de 247 kW·h para produzir 1 kg de matéria seca de alface, enquanto as estufas na Suécia, nos Países Baixos e nos Emirados Árabes Unidos requerem 182 kW·h, 70 kW·h e 111 kW·h, respetivamente.

Ao mesmo tempo, em fábricas de plantas, o uso de computadores, equipamentos automatizados, inteligência artificial e outras tecnologias permite controlar com precisão as condições ambientais adequadas ao cultivo de mudas, eliminando as limitações das condições ambientais naturais e possibilitando a produção inteligente, mecanizada e estável de mudas ao longo do ano. Nos últimos anos, mudas cultivadas em fábricas de plantas têm sido utilizadas na produção comercial de hortaliças folhosas, frutíferas e outras culturas econômicas no Japão, Coreia do Sul, Europa, Estados Unidos e outros países. O alto investimento inicial em fábricas de plantas, os altos custos operacionais e o enorme consumo de energia do sistema ainda são os principais obstáculos que limitam a promoção da tecnologia de cultivo de mudas em fábricas de plantas na China. Portanto, é necessário considerar as exigências de alta produtividade e economia de energia em termos de estratégias de manejo da luz, estabelecimento de modelos de crescimento de hortaliças e equipamentos de automação para melhorar os benefícios econômicos.

Neste artigo, é feita uma revisão da influência do ambiente de luz LED no crescimento e desenvolvimento de mudas de hortaliças em fábricas de plantas nos últimos anos, com perspectivas para a direção da pesquisa sobre a regulação da luz em mudas de hortaliças em fábricas de plantas.

1. Efeitos do ambiente luminoso no crescimento e desenvolvimento de mudas de hortaliças

Como um dos fatores ambientais essenciais para o crescimento e desenvolvimento das plantas, a luz não é apenas uma fonte de energia para a fotossíntese, mas também um sinal fundamental que afeta a fotomorfogênese. As plantas percebem a direção, a energia e a qualidade da luz através do sistema de sinalização luminosa, regulam seu próprio crescimento e desenvolvimento e respondem à presença ou ausência, comprimento de onda, intensidade e duração da luz. Os fotorreceptores vegetais conhecidos atualmente incluem pelo menos três classes: fitocromos (PHYA~PHYE), que detectam a luz vermelha e vermelha distante (FR); criptocromos (CRY1 e CRY2), que detectam a luz azul e ultravioleta A; e os elementos (Phot1 e Phot2), o receptor UV-B UVR8, que detecta a radiação UV-B. Esses fotorreceptores participam e regulam a expressão de genes relacionados e, consequentemente, regulam atividades vitais como a germinação de sementes, a fotomorfogênese, o florescimento, a síntese e o acúmulo de metabólitos secundários e a tolerância a estresses bióticos e abióticos.

2. Influência do ambiente de luz LED no estabelecimento fotomorfológico de mudas de hortaliças

2.1 Efeitos de diferentes qualidades de luz na fotomorfogênese de plântulas de hortaliças

As regiões vermelha e azul do espectro apresentam alta eficiência quântica para a fotossíntese foliar das plantas. No entanto, a exposição prolongada de folhas de pepino à luz vermelha pura danifica o fotossistema, resultando no fenômeno da “síndrome da luz vermelha”, caracterizado por resposta estomática atrofiada, diminuição da capacidade fotossintética e da eficiência de utilização de nitrogênio, além de retardo no crescimento. Sob baixa intensidade luminosa (100 ± 5 μmol/(m²•s)), a luz vermelha pura pode danificar os cloroplastos tanto de folhas jovens quanto de folhas maduras de pepino, mas os cloroplastos danificados se recuperam após a mudança da luz vermelha pura para uma mistura de luz vermelha e azul (V:A = 7:3). Por outro lado, quando as plantas de pepino foram transferidas de um ambiente com luz vermelha e azul para um ambiente com luz vermelha pura, a eficiência fotossintética não diminuiu significativamente, demonstrando adaptabilidade ao ambiente de luz vermelha. Por meio de análises em microscópio eletrônico da estrutura foliar de mudas de pepino com a “síndrome da luz vermelha”, os pesquisadores descobriram que o número de cloroplastos, o tamanho dos grânulos de amido e a espessura dos grana nas folhas sob luz vermelha pura eram significativamente menores do que sob tratamento com luz branca. A intervenção da luz azul melhora a ultraestrutura e as características fotossintéticas dos cloroplastos do pepino e elimina o acúmulo excessivo de nutrientes. Comparada à luz branca e à luz vermelha e azul, a luz vermelha pura promoveu o alongamento do hipocótilo e a expansão dos cotilédones em mudas de tomate, aumentou significativamente a altura da planta e a área foliar, mas diminuiu significativamente a capacidade fotossintética, reduziu o conteúdo de Rubisco e a eficiência fotoquímica, e aumentou significativamente a dissipação de calor. Pode-se observar que diferentes tipos de plantas respondem de maneira diferente à mesma qualidade de luz, mas, em comparação com a luz monocromática, as plantas apresentam maior eficiência fotossintética e crescimento mais vigoroso em ambiente de luz mista.

Pesquisadores têm realizado diversos estudos sobre a otimização da combinação da qualidade da luz para mudas de hortaliças. Sob a mesma intensidade luminosa, o aumento da proporção de luz vermelha melhorou significativamente a altura e a massa fresca de mudas de tomate e pepino, sendo que o tratamento com uma proporção de vermelho para azul de 3:1 apresentou os melhores resultados. Por outro lado, uma alta proporção de luz azul inibiu o crescimento das mudas de tomate e pepino, que se apresentaram baixas e compactas, mas aumentaram o teor de matéria seca e clorofila na parte aérea. Padrões semelhantes foram observados em outras culturas, como pimentão e melancia. Além disso, em comparação com a luz branca, a combinação de luz vermelha e azul (V:A = 3:1) não só melhorou significativamente a espessura das folhas, o teor de clorofila, a eficiência fotossintética e a eficiência de transferência de elétrons em mudas de tomate, como também aumentou significativamente os níveis de expressão de enzimas relacionadas ao ciclo de Calvin, o teor de nutrientes e o acúmulo de carboidratos. Comparando as duas proporções de luz vermelha e azul (V:A = 2:1, 4:1), uma proporção maior de luz azul foi mais favorável à indução da formação de flores femininas em mudas de pepino e acelerou o florescimento dessas flores. Embora diferentes proporções de luz vermelha e azul não tenham apresentado efeito significativo sobre a produção de massa fresca de mudas de couve, rúcula e mostarda, uma alta proporção de luz azul (30% de luz azul) reduziu significativamente o comprimento do hipocótilo e a área dos cotilédones em mudas de couve e mostarda, enquanto a coloração dos cotilédones se intensificou. Portanto, na produção de mudas, um aumento adequado na proporção de luz azul pode reduzir significativamente o espaçamento entre nós e a área foliar de mudas de hortaliças, promover o crescimento lateral das mudas e melhorar o índice de vigor das mudas, o que é favorável ao cultivo de mudas robustas. Mantendo-se a intensidade da luz constante, o aumento da luz verde em relação à luz vermelha e azul melhorou significativamente a massa fresca, a área foliar e a altura das plantas de mudas de pimentão. Em comparação com a lâmpada fluorescente branca tradicional, sob condições de luz vermelho-verde-azul (V3:V2:A5), o rendimento de fotossíntese (Y[II]), a taxa de fotossíntese líquida (qP) e a taxa de transporte de elétrons (ETR) das mudas de tomate 'Okagi No. 1' apresentaram melhorias significativas. A suplementação com luz ultravioleta (UV) (100 μmol/(m²•s) de luz azul + 7% de UV-A) à luz azul pura reduziu significativamente a velocidade de alongamento do caule da rúcula e da mostarda, enquanto a suplementação com luz vermelha distante (FR) teve o efeito oposto. Isso demonstra que, além da luz vermelha e azul, outras qualidades de luz também desempenham um papel importante no processo de crescimento e desenvolvimento das plantas. Embora nem a luz ultravioleta nem a luz vermelha distante sejam fontes de energia para a fotossíntese, ambas estão envolvidas na fotomorfogênese vegetal. A luz UV de alta intensidade é prejudicial ao DNA e às proteínas das plantas, entre outros. No entanto, a luz UV ativa respostas de estresse celular, causando alterações no crescimento, na morfologia e no desenvolvimento das plantas para adaptação às mudanças ambientais. Estudos demonstraram que uma menor relação vermelho/vermelho extremo (R/FR) induz respostas de evitação da sombra nas plantas, resultando em alterações morfológicas, como alongamento do caule, rarefação foliar e redução da produção de matéria seca. Um caule fino não é uma característica favorável para o desenvolvimento de mudas vigorosas. Para mudas de hortaliças folhosas e frutíferas em geral, plantas firmes, compactas e elásticas são menos propensas a problemas durante o transporte e o plantio.

A radiação UV-A pode tornar as mudas de pepino mais baixas e compactas, e a produtividade após o transplante não difere significativamente da do grupo controle; enquanto a radiação UV-B tem um efeito inibitório mais significativo, e a redução na produtividade após o transplante não é significativa. Estudos anteriores sugeriram que a radiação UV-A inibe o crescimento das plantas e causa nanismo. No entanto, há evidências crescentes de que a presença de UV-A, em vez de suprimir a biomassa da cultura, na verdade a promove. Comparada à luz vermelha e branca básica (V:B = 2:3, PPFD = 250 μmol/(m²·s)), a intensidade suplementar de luz vermelha e branca de 10 W/m² (cerca de 10 μmol/(m²·s)) aumentou significativamente a biomassa, o comprimento do entrenó, o diâmetro do caule e a largura da copa das mudas de couve, mas o efeito promotor foi atenuado quando a intensidade de UV ultrapassou 10 W/m². A suplementação diária de 2 horas com UV-A (0,45 J/(m²•s)) pode aumentar significativamente a altura da planta, a área dos cotilédones e o peso fresco de mudas de tomate 'Oxheart', ao mesmo tempo que reduz o teor de H₂O₂ nas mudas. Observa-se que diferentes culturas respondem de maneira distinta à luz UV, o que pode estar relacionado à sensibilidade das plantas a essa radiação.

Para o cultivo de mudas enxertadas, o comprimento do caule deve ser aumentado adequadamente para facilitar a enxertia do porta-enxerto. Diferentes intensidades de luz vermelha distante (LR) apresentaram efeitos distintos no crescimento de mudas de tomate, pimentão, pepino, abóbora e melancia. A suplementação com 18,9 μmol/(m²•s) de LR sob luz branca fria aumentou significativamente o comprimento do hipocótilo e o diâmetro do caule de mudas de tomate e pimentão; a LR de 34,1 μmol/(m²•s) apresentou o melhor efeito na promoção do comprimento do hipocótilo e do diâmetro do caule de mudas de pepino, abóbora e melancia; a LR de alta intensidade (53,4 μmol/(m²•s)) apresentou o melhor efeito sobre essas cinco hortaliças. A partir desse ponto, o comprimento do hipocótilo e o diâmetro do caule das mudas deixaram de aumentar significativamente e começaram a apresentar uma tendência de queda. O peso fresco das mudas de pimentão diminuiu significativamente, indicando que os valores de saturação de FR das cinco mudas de hortaliças foram todos inferiores a 53,4 μmol/(m²•s), e o valor de FR foi significativamente menor do que o de FR. Os efeitos no crescimento das diferentes mudas de hortaliças também são diferentes.

2.2 Efeitos de diferentes integrais de luz diurna na fotomorfogênese de plântulas de hortaliças

O Índice de Luz Diurna (ILD) representa a quantidade total de fótons fotossintéticos recebidos pela superfície da planta em um dia, estando relacionado à intensidade e duração da luz. A fórmula de cálculo é: ILD (mol/m²/dia) = intensidade luminosa [μmol/(m²•s)] × duração da luz diária (h) × 3600 × 10⁻⁶. Em um ambiente com baixa intensidade luminosa, as plantas respondem alongando o caule e os entrenós, aumentando a altura, o comprimento do pecíolo e a área foliar, e diminuindo a espessura da folha e a taxa fotossintética líquida. Com o aumento da intensidade luminosa, com exceção da mostarda, o comprimento do hipocótilo e o alongamento do caule das mudas de rúcula, repolho e couve, sob a mesma qualidade de luz, diminuíram significativamente. Observa-se que o efeito da luz no crescimento e na morfogênese das plantas está relacionado à intensidade luminosa e à espécie vegetal. Com o aumento da DLI (8,64~28,8 mol/m²/dia), as mudas de pepino apresentaram porte baixo, robusto e compacto, com redução gradual da massa foliar específica e do teor de clorofila. Entre 6 e 16 dias após a semeadura, as folhas e raízes secaram. O peso aumentou gradualmente e a taxa de crescimento acelerou, porém, entre 16 e 21 dias após a semeadura, houve uma redução significativa na taxa de crescimento foliar e radicular das mudas. O aumento da DLI promoveu a taxa fotossintética líquida das mudas de pepino, mas, após um determinado valor, essa taxa começou a declinar. Portanto, a seleção da DLI adequada e a adoção de diferentes estratégias de iluminação suplementar em diferentes estágios de crescimento das mudas podem reduzir o consumo de energia. O teor de açúcares solúveis e da enzima SOD em mudas de pepino e tomate aumentou com o aumento da intensidade da DLI. Quando a intensidade da DLI (Intensidade Diária de Luz) aumentou de 7,47 mol/m²/dia para 11,26 mol/m²/dia, o teor de açúcar solúvel e da enzima SOD (superóxido dismutase) em mudas de pepino aumentou em 81,03% e 55,5%, respectivamente. Sob as mesmas condições de DLI, com o aumento da intensidade luminosa e a redução do tempo de exposição à luz, a atividade do PSII (fotossistema II) em mudas de tomate e pepino foi inibida. Assim, a escolha de uma estratégia de iluminação suplementar com baixa intensidade e longa duração mostrou-se mais favorável ao cultivo de mudas de pepino e tomate com alto índice de germinação e eficiência fotoquímica.

Na produção de mudas enxertadas, ambientes com baixa luminosidade podem levar à diminuição da qualidade das mudas e ao aumento do tempo de cicatrização. A intensidade luminosa adequada não só melhora a capacidade de fixação do enxerto e aumenta o índice de vigor das mudas, como também reduz a distância entre os nós das flores femininas e aumenta o número de flores femininas. Em viveiros de plantas, uma intensidade luminosa diária (ILD) de 2,5 a 7,5 mol/m²/dia foi suficiente para atender às necessidades de cicatrização das mudas de tomate enxertadas. A compactação e a espessura foliar das mudas de tomate enxertadas aumentaram significativamente com o aumento da ILD. Isso demonstra que as mudas enxertadas não necessitam de alta intensidade luminosa para a cicatrização. Portanto, considerando o consumo de energia e as condições de cultivo, a escolha de uma intensidade luminosa adequada contribuirá para a otimização dos resultados econômicos.

3. Efeitos do ambiente de luz LED na resistência ao estresse de mudas de hortaliças

As plantas recebem sinais luminosos externos através de fotorreceptores, o que leva à síntese e ao acúmulo de moléculas sinalizadoras na planta, alterando assim o crescimento e a função dos órgãos vegetais e, consequentemente, melhorando a resistência da planta ao estresse. Diferentes qualidades de luz têm um certo efeito promotor na melhoria da tolerância ao frio e à salinidade em mudas. Por exemplo, quando mudas de tomate foram expostas à luz por 4 horas noturnas, em comparação com o tratamento sem luz suplementar, a luz branca, a luz vermelha, a luz azul e a combinação de luz vermelha e azul puderam reduzir a permeabilidade a eletrólitos e o teor de MDA nas mudas de tomate, melhorando a tolerância ao frio. As atividades das enzimas SOD, POD e CAT em mudas de tomate submetidas ao tratamento com proporção vermelho-azul de 8:2 foram significativamente maiores do que nos outros tratamentos, apresentando também maior capacidade antioxidante e tolerância ao frio.

O efeito da radiação UV-B no crescimento radicular da soja consiste principalmente em melhorar a resistência da planta ao estresse, aumentando o teor de NO e ROS nas raízes, incluindo moléculas de sinalização hormonal como ABA, SA e JA, e inibir o desenvolvimento radicular pela redução do teor de IAA, CTK e GA. O fotorreceptor de UV-B, UVR8, não está envolvido apenas na regulação da fotomorfogênese, mas também desempenha um papel fundamental no estresse por UV-B. Em plântulas de tomate, o UVR8 medeia a síntese e o acúmulo de antocianinas, e plântulas de tomate selvagem aclimatadas à radiação UV-B melhoram sua capacidade de lidar com o estresse de alta intensidade. No entanto, a adaptação ao estresse hídrico induzido por UV-B em Arabidopsis não depende da via UVR8, o que indica que a radiação UV-B atua como uma resposta cruzada induzida por sinalização dos mecanismos de defesa da planta, de modo que vários hormônios atuam conjuntamente na resistência ao estresse hídrico, aumentando a capacidade de eliminação de ROS.

Tanto o alongamento do hipocótilo ou do caule da planta causado pela luz vermelha distante (LR) quanto a adaptação das plantas ao estresse por frio são regulados por hormônios vegetais. Portanto, o “efeito de evitação da sombra” causado pela LR está relacionado à adaptação das plantas ao frio. Os pesquisadores suplementaram plântulas de cevada 18 dias após a germinação a 15 °C por 10 dias, resfriando-as a 5 °C e suplementando-as com LR por 7 dias, e descobriram que, em comparação com o tratamento com luz branca, a LR aumentou a resistência à geada das plântulas de cevada. Esse processo foi acompanhado pelo aumento do teor de ABA e IAA nas plântulas de cevada. A transferência subsequente de plântulas de cevada pré-tratadas com LR a 15 °C para 5 °C e a suplementação contínua com LR por 7 dias resultaram em resultados semelhantes aos dos dois tratamentos anteriores, mas com resposta reduzida de ABA. Plantas com diferentes valores de R:LR controlam a biossíntese de fitormônios (GA, IAA, CTK e ABA), que também estão envolvidos na tolerância ao sal. Sob estresse salino, um ambiente luminoso com baixa proporção de vermelho:vermelho extremo (R:FR) pode melhorar a capacidade antioxidante e fotossintética de plântulas de tomate, reduzir a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) e malondialdeído (MDA) nas plântulas e aumentar a tolerância ao sal. Tanto o estresse salino quanto o baixo valor de R:FR (R:FR = 0,8) inibiram a biossíntese de clorofila, o que pode estar relacionado ao bloqueio da conversão de PBG em UroIII na via de síntese da clorofila. Por outro lado, um ambiente com baixa proporção de R:FR pode aliviar efetivamente o comprometimento da síntese de clorofila induzido pelo estresse salino. Esses resultados indicam uma correlação significativa entre fitocromos e tolerância ao sal.

Além do ambiente luminoso, outros fatores ambientais também afetam o crescimento e a qualidade das mudas de hortaliças. Por exemplo, o aumento da concentração de CO2 eleva o valor máximo de saturação luminosa (Pnmax), reduz o ponto de compensação luminosa e melhora a eficiência de utilização da luz. O aumento da intensidade luminosa e da concentração de CO2 contribui para o aumento do teor de pigmentos fotossintéticos, da eficiência do uso da água e da atividade de enzimas relacionadas ao ciclo de Calvin, resultando em maior eficiência fotossintética e acúmulo de biomassa em mudas de tomate. A massa seca e a compacidade de mudas de tomate e pimentão apresentaram correlação positiva com a DLI (Densidade Diária de Luz), e a variação de temperatura também afetou o crescimento sob o mesmo tratamento de DLI. O ambiente entre 23 e 25 °C mostrou-se mais adequado para o crescimento de mudas de tomate. Com base nas condições de temperatura e luminosidade, os pesquisadores desenvolveram um método para prever a taxa de crescimento relativa do pimentão utilizando o modelo de distribuição de Batch, o qual pode fornecer diretrizes científicas para a regulação ambiental da produção de mudas enxertadas de pimentão.

Portanto, ao projetar um sistema de regulação da luz na produção, não devem ser considerados apenas os fatores ambientais de luz e as espécies vegetais, mas também fatores de cultivo e manejo, como nutrição e manejo da água nas mudas, ambiente gasoso, temperatura e estágio de crescimento das mudas.

4. Problemas e Perspectivas

Em primeiro lugar, a regulação da luminosidade em mudas de hortaliças é um processo complexo, e os efeitos de diferentes condições de luz em diferentes tipos de mudas em ambiente de produção industrial precisam ser analisados ​​detalhadamente. Isso significa que, para atingir o objetivo de produção de mudas de alta eficiência e alta qualidade, é necessário um processo contínuo de pesquisa e desenvolvimento para estabelecer um sistema técnico consolidado.

Em segundo lugar, embora a taxa de utilização de energia da fonte de luz LED seja relativamente alta, o consumo de energia para a iluminação das plantas é o principal consumo de energia no cultivo de mudas com luz artificial. O enorme consumo de energia das fábricas de plantas ainda é o gargalo que restringe o desenvolvimento desse setor.

Finalmente, com a ampla aplicação da iluminação artificial na agricultura, espera-se que o custo das lâmpadas LED para plantas diminua consideravelmente no futuro; por outro lado, o aumento dos custos de mão de obra, especialmente no período pós-pandemia, e a consequente escassez de trabalhadores impulsionarão o processo de mecanização e automação da produção. No futuro, modelos de controle baseados em inteligência artificial e equipamentos de produção inteligentes se tornarão tecnologias essenciais para a produção de mudas de hortaliças e continuarão a promover o desenvolvimento da tecnologia de produção de mudas em larga escala.

Autores: Jiehui Tan, Houcheng Liu
Fonte do artigo: conta do WeChat da Agricultural Engineering Technology (horticultura em estufa)